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==Resonancia de spin electrónico RSE (Fiz0311)==

===Objetivo===

- Determinación del campo de resonancia magnética <math>B_0</math> en función de la frecuencia de resonancia elegida <math>\nu</math>.

- Determinación del factor <math>g</math> del DPPH.

- Determinación del ancho de línea <math>\delta B_0</math> de la señal de resonancia.


=== Equipamiento ===

- 1 aparato básico para RSE

- 1 unidad de operación para RSE 

- 1 par de bobinas de Helmholtz 

- 1 osciloscopio de dos canales

- 2 cables para mediciones BNC/4 mm 

- 1 amperímetro

- 3 bases 

- Cables



=== Introducción ===

Desde su descubrimiento por E. K. Zavoisky (1945), la resonancia de spin electrónico (RSE) se transformó en un importante método de investigación de estructuras moleculares y cristalinas, de reacciones químicas y otras problemáticas de la física, la química, la biología y la medicina. Se basa en la absorción de radiación electromagnética de alta frecuencia por parte de sustancias paramagnéticas en presencia de un campo magnético externo en el cual los estados de spin de los electrones se desdoblan.

La resonancia de spin electrónico está limitada a sustancias paramagnéticas ya que en ellas los impulsos angulares orbitales y los spins de los electrones se suman en un impulso angular total distinto de cero. Son particularmente adecuadas, por ejemplo, las uniones en que los átomos no tienen completas sus órbitas internas (metales de transición, tierras raras), las moléculas orgánicas (radicales libres) que contienen electrones no apareados, o los cristales con huecos en su estructura reticular en un estado paramagnético.

El impulso angular total <math>\vec{J}</math> está relacionado con el momento magnético

:<center><math>\vec{\mu_J} = -g_J \cdot \frac{\mu_B}{\hbar} \cdot \vec{J} \qquad\qquad\qquad (1)</math></center>

donde <math>\vec{\mu_B} =\frac{\hbar}{2} \cdot \frac{e}{m_e} = 5,788 \cdot 10^{-5}eV/T</math> es el ''magnetón de Bohr''